PATIENTS & PUBLIC
Matching dynamic Skin of Color Society Experts with public-facing opportunities to engage, enlighten and educate.
SOCS Speaks is our new hub of Skin of Color Society leaders and members who stand ready to serve as experts for:
Established in 2022, SOCS Speaks was sparked by an unprecedented surge of interest in, and demand for, Skin of Color Society experts to weigh in on highly relevant topics in dermatology, healthcare, science and society.
Many of our SOCS Speaks Experts have undergone media training through the American Academy of Dermatology and other organizations, and/or have had substantial experience in speaking to the media, public speaking, and social media activity.
All SOCS Speaks participants are provided with guidelines for Best Practices for Media Interviews, Speaking Engagements, and Social Media Collaborations, as well as SOCS Diversity in Action talking points.
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Molusco Contagioso
Henriette De La Garza, MD, Farinoosh Dadrass, MS y Brandi Kenner-Bell, MD
¿Qué es molusco contagioso?
El molusco contagioso es una erupción que consiste en protuberancias suaves, redondas, del color de la piel que tienen una hendidura central. Se observa con mayor frecuencia en niños, adultos sexualmente activos y en personas con un sistema inmune comprometido.1 En niños el sarpullido tiende a ocurrir en la cara, el tronco, los brazos y las piernas.1 En adultos el sarpullido suele verse en el área genital.1
Las protuberancias generalmente comienzan en un área y luego se extienden a otras regiones. Puede ocurrir propagación cuando otras partes del cuerpo entran en contacto con las protuberancias originales o puede ser causada por tocar las protuberancias y luego tocar otras partes del cuerpo. El molusco también se contagia al entrar en contacto directo con otras personas que tengan el sarpullido o al compartir objetos como una toalla que ha estado en contacto con lesiones de molusco.2
Las protuberancias del molusco pueden inflamarse debido a un traumatismo, por ejemplo al pellizcarse o rascarse, o por sí solos sin ningún trauma.1 El molusco inflamado puede enrojecerse, hincharse, causar picazón o dolor.1 En pacientes con tipos de piel más oscuros, las protuberancias inflamadas pueden verse menos rosa y lucir del color de la piel o con un tono púrpura o grisáceo. A veces la inflamación puede dejar un área residual mas clara o oscura en la piel.
El molusco contagioso eventualmente desaparecerá por sí solo.1 En pacientes con un sistema inmune comprometido puede tomar más tiempo para mejorar.1
¿Cuál es la causa del molusco contagioso?
El molusco contagioso es causado por el poxvirus.2 Es contagioso y se propaga de persona a persona a través del contacto directo o con superficies u objetos contaminados.
¿Cómo sé si tengo molusco contagioso?
El molusco contagioso generalmente puede ser diagnosticado por un médico en base a la apariencia de la erupción. En raras ocasiones, un médico realizará una biopsia de piel si necesita confirmar el diagnóstico.1
¿Qué tratamientos hay disponibles para el molusco contagioso?
La mayoría de los moluscos no necesitan tratamiento, sin embargo, esta decisión se toma dependiendo de cada caso.1 Las opciones de tratamiento incluyen aplicación de medicamentos tópicos, congelar las protuberancias con nitrógeno líquido, remover las lesiones con un instrumento especial llamado cureta o terapia con láser.2
Recursos adicionales
https://www.aad.org/public/diseases/a-z/molluscum-contagiosum-overview
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/molluscum-contagiosum/symptoms-causes/syc-20375226
Referencias
Vitíligo
Henriette De La Garza, MD, Taylor Erickson, MD y Brandi Kenner-Bell, MD
¿Qué es el vitíligo y qué lo causa?
El vitíligo es una afección de la piel que hace que se desarrollen manchas blancas en la piel. Las manchas blancas son causadas por la pérdida de las células productoras de pigmento en la piel llamadas melanocitos.1,2 Ocurre en todas las razas, sin embargo, puede tener un impacto más devastador en las personas con tonos de piel más oscuros.1,2 La edad promedio en que las personas desarrollan vitíligo es de 20 años, pero también ocurre en niños y adultos mayores.1,2,3 Se cree que el vitíligo es una condición autoinmune, lo que significa que el propio sistema inmunológico de la persona destruye sus melanocitos.
¿Dónde se produce el vitíligo?
El vitíligo es común en la cara, la parte superior de las manos y pies, axilas, la parte inferior de la espalda, las regiones anal y genital, la ingle y los pezones. El vitíligo también puede ocurrir en áreas del cuerpo donde hay más fricción o trauma (codos/rodillas). El vitíligo puede causar blanqueamiento del cabello en el cuero cabelludo o en el cuerpo.1,2 Hay varios tipos diferentes de vitíligo que pueden presentarse en diferentes patrones en el cuerpo. Puede afectar áreas pequeñas o extenderse por todo el cuerpo.
¿Cómo sé si tengo vitíligo?
Si nota áreas de su piel que han perdido pigmento, que se ven “blancas” en comparación con su tono de piel normal, debe consultar a un dermatólogo.
¿Qué otras enfermedades están asociadas con el vitíligo?
Por lo general la mayoría de los pacientes con vitíligo están sanos. Sin embargo, el vitíligo puede estar asociado con otras enfermedades autoinmunes, incluidas las que afectan la tiroides o las que causan pérdida de cabello como la alopecia areata.1,2 Esto es mas común cuando el vitíligo es extensivo y afecta una mayor proporción de la piel.
¿Qué tratamientos hay disponibles para el vitíligo?
Hay muchas opciones de tratamiento para el vitíligo incluyendo la fototerapia (terapia con luz ultravioleta), láseres, esteroides tópicos y cremas antiinflamatorias, procedimientos quirúrgicos, esteroides orales y otros medicamentos antiinflamatorios orales.1,2,3 Consultar con su dermatólogo le ayudará a determinar qué opción es la adecuada para usted. En algunos casos, el vitíligo puede ser progresivo a pesar del tratamiento. La terapia de despigmentación (en la que el pigmento restante se elimina de forma permanente de la piel con una crema medicada) es otra opción para los pacientes con afección extensa.2,3
Referencias
Escabiasis
Henriette De La Garza, MD, Nonye Ogbuefi, BA y Brandi Kenner-Bell, MD
¿Qué es escabiasis?
La escabiasis (también conocida como sarna) es una infestación en la que pequeños ácaros se introducen en la piel y causan una erupción que da comezón. La escabiasis es muy contagiosa y afecta tanto a niños como a adultos en todo el mundo. El síntoma más común de la escabiasis es la picazón que empeora por la noche. Por lo tanto, la escabiasis puede ser difícil de diagnosticar porque la picazón es común en otras erupciones cutáneas como el eccema.1, 2
La escabiasis puede afectar cualquier parte del cuerpo. Las lesiones cutáneas aparecen como protuberancias o parches escamosos de color rojo o violeta. Las lesiones cutáneas se observan comúnmente en la cintura, las muñecas, entre los dedos, debajo de las axilas y en la ingle. En bebés y niños la erupción suele verse en las palmas de las manos y las plantas de los pies. En las personas inmunocomprometidas, las lesiones suelen aparecer como costras o escamas blancas y gruesas. Esto se conoce como sarna costrosa.2, 3
¿Cuál es la causa de la escabiasis?
La escabiasis es causada por un ácaro llamado Sarcoptes scabiei var. homínidos. Se puede propagar fácilmente al estar en contacto cercano con alguien que está infestado de sarna. La escabiasis se ve comúnmente en personas que viven en áreas concurridas como guarderías y refugios y con frecuencia se contagian miembros de la familia y los cuidadores.2, 3
¿Cómo sé si tengo escabiasis?
Un dermatólogo diagnosticará la sarna en base a la historia y el examen físico. Al examinar la piel, el médico puede tomar muestras de las lesiones raspando la piel para examinarla bajo el microscopio.3
¿Qué tratamientos hay disponibles para la sarna?
La escabiasis se trata con cremas tópicas como la permetrina. En algunos casos, se pueden necesitar medicamentos orales. Es importante tratar tanto a la persona infectada como a los contactos cercanos aunque no presenten ningún síntoma. La picazón puede persistir durante varias semanas después del tratamiento y el médico puede recetar otros medicamentos como antihistamínicos para aliviar la picazón. La ropa y sabanas que estuvieron en contacto con personas infectadas deben lavarse a máquina y secarse a altas temperaturas para eliminar los ácaros.1-3
Referencias
1. Chosidow O. Scabies. New England Journal of Medicine. 2006;354(16):1718-27.
2. Karthikeyan K. Scabies in children. Archives of disease in childhood - Education & practice edition. 2007;92(3):ep65-ep9.
3. Thomas C, Coates SJ, Engelman D, Chosidow O, Chang AY. Ectoparasites: Scabies. Journal of the American Academy of Dermatology. 2020;82(3):533-48.
In late 2020, the Skin of Color Society (SOCS) embarked on an exciting journey to conduct a comprehensive strategic planning process, involving SOCS leaders and staff, led by Tecker International, a management consulting firm. In Q1 2022, we reached finalization of our Strategic Plan, which is summarized in the following overview.
GOAL A: Dermatology will be a diverse, knowledgeable, competent, and compassionate specialty treating skin of all colors.
GOAL B: Public stakeholders will universally recognize SOCS physicians as the leaders in the field of skin of color dermatology.
GOAL C: The Skin of Color Society will lead advances in skin of color dermatology.
GOAL D: Members will recognize the Society as the gold standard medical organization for skin of color education, research, and mentorship.
To advance skin of color dermatology to achieve health equity and excellence in patient care.
To promote awareness of and excellence within skin of color dermatology through research, education, mentorship, and advocacy. We are committed to increasing diversity and inclusion in the field of dermatology to advance patient care.
EQUITY: We ensure inclusivity and diversity to achieve health equities in patient care.
EXCELLENCE: We leverage our recognition and authority within dermatology, the house of medicine, and the public as experts in skin of color dermatology.
MENTORSHIP: We value mentorship as a leadership development tool to foster a diverse workforce at all levels, developing and empowering future leaders in the field.
RESEARCH and INNOVATION: We lead research and innovation through our diverse array of advanced research activities, leveraging collaborations with domestic and international corporations and organizations.
EDUCATION: We educate the public, partners, and colleagues in support of our mission and noble purpose.
The Skin of Color Society (SOCS) is globally recognized as the preeminent leader in advancing skin of color dermatology to achieve health equity and excellence in patient care. The individual and collective efforts of leaders and members of the Skin of Color Society work synergistically to advance the continued expansion and evolution of the field of skin of color dermatology.
SOCS serves as the go-to authority and source of skin of color dermatologic knowledge and expertise for patients of color, the dermatological workforce, trainees, collaborators in the medical community, industry, the media, and the public-at-large.
The Society heightens awareness, deepens understanding and bridges knowledge gaps as the leading repository of skin of color dermatology education, including information on a wide array of dermatologic conditions, challenges and issues affecting people of color.
As a result of the work of SOCS, patients of color, physicians, the field of dermatology reap ongoing benefits from a more diverse, highly competent, well-trained, culturally sensitive, and inclusive workforce that is representative of, and reaches parity with, the global population--ultimately delivering compassionate, excellent and equitable dermatologic care for all.
A continuous pipeline of dermatological students, residents and fellows is comprehensively trained in the care of diverse populations with ready access to highly skilled mentors in all aspects of skin of color dermatology (medical, cosmetic and surgical), spanning private practice, public service and academia. This significant, sustainable increase in the number and diversity of well-trained dermatologists enables us to achieve healthcare equity for patients of color, ensure excellence in patient care and introduce innovations that positively impact the entire dermatology ecosystem.
SOCS shapes the future of skin of color dermatology by providing leadership development opportunities for tomorrow’s leaders, as well as offering ongoing mentorship experiences to physicians at all career levels--resulting in the continuous evolution and growth of dermatologists and the specialty as a whole, ultimately benefiting patients of color.
Research in the field of skin of color dermatology thrives, leading to important scientific and technological discoveries and breakthroughs, including effective new treatments and even cures for complex conditions affecting people of color. Patients of color participate regularly and broadly in clinical trial research for a wide variety of new medications and treatments under investigation.
SOCS stands as the globally recognized leader in supporting skin of color research, facilitating funding for investigative study in this diverse dermatologic field. SOCS itself offers grants to support junior investigators and seasoned physician-scientists alike, whose scientific investigations advance the field and lead to better treatments and cures that will positively impact people of color.
On an ongoing basis, SOCS leverages effective partnerships with like-minded organizations to advance understanding of the science of hair, skin and internal diseases in patients of color, as well as the art of dermatology and vital healthcare considerations relevant to racially, ethnically and culturally diverse populations.
SOCS supports unified, diverse communities around the world consisting of dermatologists with expertise in, and a passion for, skin of color dermatology, who collaborate with supporting local institutions and organizations to ensure that patients of color have access to the highest quality dermatologic care in a culturally competent manner.
Thank you to those who participated in the SOCS strategic planning:
Crystal Aguh, MD, FAAD
Ammar Ahmed, MD, FAAD
Chere Lucas Anthony, MD, FAAD
Cheryl Burgess, MD, FAAD
Valerie D. Callender, MD, FAAD
Marcelyn Coley, MD, FAAD
Seemal R. Desai, MD, PhD, FAAD
Ncoza C. Dlova, MD
Nada Elbuluk, MD, FAAD
Donald Glass, II, MD, PhD, FAAD
Pearl Grimes, MD, FAAD
Corey Hartman, MD, FAAD
Valerie M. Harvey, MD, MPH, FAAD
Candrice R. Heath, MD, FAAD
Loren D. Krueger, MD, FAAD
Henry Lim, MD, FAAD
Lynn McKinley-Grant, MA, MD, FAAD
Amy McMichael, MD, FAAD
Amit G. Pandya, MD
Stavonnie Patterson, MD, FAAD
Maritza Perez, MD, FAAD
Ellen (Nikki) Pritchett, MD, MPH, FAAD
Caroline Robinson, MD, FAAD
Rashmi Sarkar, MD
Susan C. Taylor, MD, FAAD
Neelam Ajit Vashi, MD, FAAD
Heather Woolery-Lloyd, MD, FAAD
STAFF:
Janice Ayarzagoitia, MA
Nancy Balik FitzGerald, BS
Vanessa Gray, MHA, CMP, CHCP
Blanca Stella Mejia, BA
Jeffrey Miller
Kimberly Miller, BS
Veronica Purvis, MSM, CAE